早幾日我地講過科學家搵到COVID-19弱點，而今日最新消息美國政府已經同藥廠MSD簽訂12億美元的合約供應COVID-19 口服藥 Molnupiravir 。一但 molnupiravir藥物成功獲得緊急使用授權或 FDA 核准，將馬上可以供應約 170 萬藥次 molnupiravir 予美國政府使用，到2021年底美國將有1,000萬病人可使用。不過呢個口服藥並非COVID-19解藥，只能對應輕、中症患者，只要病人非重症就可以使用，功效係減低病毒量預防、治療和預防病毒傳播。藥廠正努力讓 molnupiravir口服藥物可以係全世界使用，當然你想入佢股票可能已經過左最佳時機！

大藥廠默克公司MSD宣佈同美國政府達成新冠（COVID-19）口服藥 Molnupiravir 的採購協議。透過相關協議，一但molnupiravir 獲得緊急使用授權或 FDA 核准，MSD將獲得約 12 億美元，並將會供應約 170 萬個病人的療程藥物 molnupiravir 予美國政府使用。該公司預計，到 2021 年底將有超過 1,000 萬個病人療程藥物可作使用。

Molnupiravir 口服藥為MSD同 Ridgeback Biotherapeutics 公司合作開發，目前正在進行第3期臨床實驗，為住院病毒感染病人進行臨床實驗「MOVe-IN」，以及為非住院（輕度、中度患者）進行「MOVe-OUT」實驗。研究發現，該藥物可用於治療輕度、中度 COVID-19 患者。Molnupiravir 已經被證明係多種 SARS-CoV-2（新型冠狀病毒）模組中皆具有活性，包括用於預防、治療和預防傳播，藥物同時可以用於 SARS-CoV-1（SARS病毒） 以及 MERS（中東呼吸症候群）等類似病毒身上比有療效。

MSD總裁 Rob Davis 表示，如果獲得授權批准molnupiravir 就會馬上提供予美國 COVID-19 患者使用，另外公司會努力讓 molnupiravir 可以盡快係全世界使用。公司計畫向美國以外的監管機構提交緊急使用或批准申請，並根據世界銀行的數據實施「分層定價」，讓各國能以自身經濟能力負擔金額。MSD指出佢地唔會成為富人之藥物！會同技術成熟的仿製藥製造商簽訂 molnupiravir 的非獨家自願授權合約，以加快 molnupiravir 可以係104 個低收入和中等收入國家的緊急授權供應。不過呢隻藥到底係幾大程度上實際治療到COVID-19 係未知之數，而且佢講明只對應輕及中度病情的病人使用，如果感染者已轉成重証病人，相關藥物並不適用，即係話molnupiravir 並非完整的COVID-19 解藥，只能夠話好大程度上及早發現，輕、中症患者未變成重症前都有得醫有藥食，相關都可以大大加強世界抗疫的能力。係世界的大好事，投資左該藥投資者的最大喜事，如果你未入市試下博不有無技術成熟的仿製藥製造商？